Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας παρουσίασε διαδικτυακά, την Τρίτη 26 Μαΐου 2026, την έναρξη ενός νέου έργου για το κίνημα ασθενών στην Ελλάδα: την Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών, έναν οργανωμένο ψηφιακό χώρο όπου οι οργανώσεις ασθενών θα μπορούν να αναδεικνύουν προβλήματα, ανάγκες και εμπειρίες από το σύστημα υγείας, και να συνεισφέρουν τεκμηριωμένες προτάσεις στους αρμόδιους φορείς.
Η συμμετοχή των ασθενών στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας είναι αναγκαία προϋπόθεση για ένα σύστημα που ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών. Παρ’ όλα αυτά, οι εμπειρίες από την καθημερινή επαφή με τις υπηρεσίες υγείας συχνά παραμένουν διάσπαρτες και δεν αξιοποιούνται συστηματικά στον δημόσιο διάλογο. Το έργο, που βρίσκεται σε εξέλιξη, αποσκοπεί ακριβώς στη γεφύρωση αυτού του κενού: η πλατφόρμα που θα αναπτυχθεί στο πλαίσιό του θα δημιουργήσει δομημένο ψηφιακό περιβάλλον για τη συλλογή και θεματική οργάνωση εμπειριών ασθενών, επιτρέποντας την ανάδειξη τάσεων, την ιεράρχηση προτεραιοτήτων και την παραγωγή τεκμηριωμένων προτάσεων προς τους αρμόδιους φορείς.
Στον χαιρετισμό της, η Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, τόνισε ότι το έργο φιλοδοξεί να προσφέρει στις οργανώσεις ασθενών ένα κοινό, λειτουργικό σημείο αναφοράς, ενισχύοντας τη δυνατότητά τους να μεταφέρουν με συνέπεια και τεκμηρίωση τις ανάγκες των ανθρώπων που εκπροσωπούν.
Ο Φώτης Σπυρόπουλος, Διαχειριστής Προγραμμάτων στο Ίδρυμα Μποδοσάκη, αναφέρθηκε στη σημασία του κοινωνικού αντίκτυπου που υπερβαίνει τους αριθμούς και τα παραδοτέα ενός έργου. Τόνισε ότι η αξία μιας πρωτοβουλίας αποτυπώνεται στη θεωρία της αλλαγής που υπηρετεί και στη δυνατότητά της να συμβάλει σε συστημική βελτίωση. Εκφράζοντας τη στήριξη του Ιδρύματος Μποδοσάκη, ευχήθηκε καλή επιτυχία στην υλοποίηση του έργου και προσμονή για τα αποτελέσματά του.
Η Ναταλία Τουμπανάκη, Διευθύντρια της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, και ο Ζώης Ζούτσος, Υπεύθυνος Διαχείρισης Έργου, παρουσίασαν τη βασική λειτουργία της πλατφόρμας και τα επόμενα στάδια υλοποίησης. Στον ψηφιακό χώρο που θα αναπτυχθεί θα μπορούν να καταγράφονται ενδεικτικά ζητήματα όπως η πρόσβαση σε θεραπείες και διαγνωστικές εξετάσεις, δυσκολίες στην πρωτοβάθμια και νοσοκομειακή φροντίδα, οικονομικές επιβαρύνσεις, θέματα ψυχικής υγείας και ανισότητες στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.
Στην τοποθέτησή της, η Δρ. Ειρήνη Κυριακάκη, ΔΝ, LLM, Διευθύντρια του Γραφείου της Γενικής Γραμματέως Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, ανέδειξε τη σημασία της ουσιαστικής συμμετοχής των πολιτών στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγείας. Τόνισε ότι η συμμετοχή δεν περιορίζεται στην ενημέρωση ή στη συλλογή σχολίων, αλλά προϋποθέτει σταθερή ανταλλαγή απόψεων, τεκμηρίωση και ανατροφοδότηση μεταξύ των πολιτών, των οργανώσεων ασθενών και των αρμόδιων φορέων. Παράλληλα, υπογράμμισε ότι οι οργανώσεις ασθενών μεταφέρουν τη γνώση που προκύπτει από την εμπειρία των ληπτών υπηρεσιών υγείας και μπορούν να συμβάλουν στη γεφύρωση του χάσματος μεταξύ των αναγκών των πολιτών και του σχεδιασμού των πολιτικών υγείας. Η αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων, πρόσθεσε, μπορεί να διευρύνει τη συμμετοχή, εφόσον λειτουργεί συμπληρωματικά προς τις δια ζώσης διαδικασίες και με μέριμνα για την ισότιμη πρόσβαση όλων.
Ακολούθησε ανοιχτή συζήτηση με εκπροσώπους συλλόγων ασθενών, επαγγελματίες υγείας και στελέχη θεσμικών φορέων. Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι ανάγκες της κοινότητας των ασθενών, οι προϋποθέσεις για ουσιαστική συμμετοχή στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας και ο κοινός σχεδιασμός μιας πλατφόρμας που θα ανταποκρίνεται στις πραγματικές συνθήκες του πεδίου. Τα επόμενα βήματα υλοποίησης θα ανακοινωθούν στη διάρκεια του έργου, το οποίο αναμένεται να ολοκληρωθεί τον Μάρτιο του 2027 παράγοντας ουσιαστικά αποτελέσματα στη σύνδεση της εμπειρίας των ασθενών με τη διαμόρφωση πολιτικών υγείας.
Σχετικά με το έργο μπορείτε να ενημερωθείτε από τον σύνδεσμο.
Το έργο «Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών: Ένα ανοιχτό και συμμετοχικό φόρουμ διαλόγου μεταξύ συλλόγων ασθενών και φορέων χάραξης πολιτικής υγείας στην Ελλάδα» υλοποιείται στο πλαίσιο του προγράμματος PLATO, με φορέα υλοποίησης την Ένωση Ασθενών Ελλάδας. Το πρόγραμμα “Protecting democracy, human rights and the rule of law through an open civic space” (PLATO) στοχεύει στην ενίσχυση της προστασίας των θεμελιωδών δικαιωμάτων και αξιών της Ε.Ε. και της ευαισθητοποίησης για αυτά μέσω της στήριξης Οργανώσεων της Κοινωνίας των Πολιτών (ΟΚοιΠ) στην Ελλάδα και την Κύπρο που δραστηριοποιούνται σε αυτούς τους τομείς, καθώς και μέσω της ενίσχυσης των γνώσεων, των ικανοτήτων και της βιωσιμότητάς τους. Το PLATO συγχρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσω του προγράμματος Citizens, Equality, Rights and Values (CERV), το Ίδρυμα Μποδοσάκη και το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ με συνολικό ποσό επιχορήγησης €3,1 εκ. Συντονιστής του PLATO είναι το Ίδρυμα Μποδοσάκη (Ελλάδα), σε σύμπραξη με το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ (Κύπρος).
Σχετικά με την Ένωση Ασθενών Ελλάδας
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας είναι τριτοβάθμιο σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, που εκπροσωπεί συλλόγους και ομοσπονδίες ασθενών από ολόκληρη τη χώρα και από όλο το φάσμα των θεραπευτικών κατηγοριών. Επιδιώκει την προάσπιση των δικαιωμάτων των ληπτών υπηρεσιών υγείας και τη συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη και αξιολόγηση πολιτικών υγείας.
[penci_related_posts title=”ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ:” number=”8″ style=”grid” align=”none” displayby=”cat” orderby=”random”]
