Η Ράνια καταγόταν από το Αρκαλοχώρι της Κρήτης. Πέθανε τα ξημερώματα της Τρίτης 23 Ιουνίου 2026.
Θλίψη έχει σκορπίσει στην κοινότητα των πασχόντων από πλαγία μυατροφική σκλήρυνση (ALS) η είδηση ότι μία 27χρονη από την Κρήτη έχασε τη ζωή της από τη νόσο.
Την είδηση γνωστοποίησε ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα. Όπως αναφέρει σε ανάρτησή του στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, η Ράνια είχε διαγνωστεί πριν από πέντε χρόνια. Έως ότου αρρώστησε ήταν ένα νέο κορίτσι με όνειρα, φίλους και πολλά σχέδια για το μέλλον.
Η νόσος της στέρησε σταδιακά την κίνηση, την φωνή και την ανεξαρτησία της. Όταν πια ακινητοποιήθηκε το σώμα της, «μιλούσαν» τα μάτια της.
«Η απώλειά της γεμίζει θλίψη ολόκληρη την κοινότητα της ALS. Ταυτόχρονα, όμως, μας υπενθυμίζει με τον πιο σκληρό τρόπο ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, μια ζωή που δεν πρόλαβε να ζήσει όλα όσα ονειρεύτηκε», τονίζει ο Σύλλογος.
Και συμπληρώνει την ανάρτησή του με τον συγκινητικό αποχαιρετισμό μιας φίλης της Ράνιας.
Η πλαγία μυατροφική σκλήρυνση (ή νόσος ALS) είναι μία πολύ σοβαρή, εξελισσόμενη νευροεκφυλιστική πάθηση. Πλήττει τα νευρικά κύτταρα που ελέγχουν όλες τις κινήσεις του σώματος και σταδιακά οδηγεί σε απώλεια:
- Της κινητικότητας
- Της ομιλίας
- Της κατάποσης
- Της αναπνευστικής λειτουργίας
Η πλειονότητα των πασχόντων, όμως, διατηρούν έως το τέλος ανέπαφη τη νοητική τους διαύγεια.
Ετησίως προσβάλλει περίπου 2-3 άτομα ανά 100.000 πληθυσμού, σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά μητρώα ασθενών. Στη χώρα μας, εκτιμάται ότι νοσούν περισσότεροι από 1.000 άνθρωποι.
Οι περισσότεροι ασθενείς διαγιγνώσκονται μετά την ηλικία των 50 ετών και η πρόγνωσή τους συνήθως είναι φτωχή. Η μέση επιβίωση κυμαίνεται μεταξύ 2 και 5 ετών από τη διάγνωση. Ωστόσο, υπάρχουν και ασθενείς που ζουν για πολύ περισσότερα χρόνια, γεγονός που αναδεικνύει τη μεγάλη ετερογένειά της.
Περιστατικά όπως αυτά της Ράνιας, που διαγνώστηκε σε τόσο νεαρή ηλικία, δεν είναι συχνά.
Η πλήρης ανάρτηση
Η πλήρης ανάρτηση του Συλλόγου ALS Ελλάδος (όπως αποκαλείται εν συντομία ο Σύλλογος) έχει ως εξής:
«Θλίψη στην ALS Κοινότητα
Η Ράνια ήταν μόλις 27 ετών.
Πριν από λίγα χρόνια ήταν ένα νέο κορίτσι με όνειρα, φίλους, σχέδια για το μέλλον και ένα λαμπερό χαμόγελο. Κανείς δεν μπορούσε να φανταστεί ότι θα ερχόταν αντιμέτωπη με την ALS, μια σκληρή νευροεκφυλιστική νόσο που σταδιακά της στέρησε την κίνηση, τη φωνή και την ανεξαρτησία της.
Όμως δεν κατάφερε ποτέ να της στερήσει την αγάπη των ανθρώπων που τη λάτρεψαν, τη δύναμη της ψυχής της, το πείσμα της και τη βαθιά επιθυμία της να ζει.
Η Ράνια έδωσε έναν αγώνα που κανένας νέος άνθρωπος δεν θα έπρεπε να αναγκάζεται να δώσει. Πάλεψε για πέντε ολόκληρα χρόνια με θάρρος που συγκλόνιζε όσους τη γνώριζαν. Όταν το σώμα της δεν μπορούσε πια να μιλήσει, μιλούσαν τα μάτια της. Και μέσα από αυτά συνέχιζε να λέει «είμαι εδώ».
Η απώλειά της γεμίζει θλίψη ολόκληρη την κοινότητα της ALS. Ταυτόχρονα, όμως, μας υπενθυμίζει με τον πιο σκληρό τρόπο ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, μια ζωή που δεν πρόλαβε να ζήσει όλα όσα ονειρεύτηκε.
Όταν κάποτε η Ράνια είχε όλη τη ζωή μπροστά της, κανείς δεν φανταζόταν ότι μια μέρα η ίδια η ζωή θα στεκόταν μπροστά στη Ράνια, για να μας διδάξει θάρρος, αγάπη και δύναμη ψυχής.
Ως Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, αποχαιρετούμε τη Ράνια με βαθιά θλίψη και εκφράζουμε την αγάπη και τη συμπαράστασή μας στην οικογένεια και στους φίλους της.
Η μνήμη της θα παραμείνει ζωντανή ως σύμβολο δύναμης, ελπίδας και αγάπης για τη ζωή.
Καλό ταξίδι στο Φως, Ράνια».
Φωτογραφία: iStock
