Πρόκειται για δύο νέα αντιβιοτικά που λαμβάνονται από το στόμα. Για ποιους ασθενείς προορίζονται.
Δύο νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της γονόρροιας – τα πρώτα μετά από περισσότερο από τρεις δεκαετίες – ενέκρινε την τελευταία εβδομάδα η αρμόδια Αρχή φαρμάκων των ΗΠΑ.
Πρόκειται για τα αντιβιοτικά zoliflodacin και gepotidacin, τα οποία σε μελέτες απεδείχθησαν αποτελεσματικά εναντίον αυτού του συχνού σεξουαλικώς μεταδιδόμενου νοσήματος.
Το zoliflodacin είναι ένα χάπι που λαμβάνεται σε μία δόση. Εγκρίθηκε από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA) την περασμένη Παρασκευή (12.12.2025), καθώς μεγάλη κλινική μελέτη έδειξε ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Τα ευρήματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση The Lancet.
Μία ημέρα νωρίτερα (11.12.2025) η FDA έδωσε το πράσινο φως και στο gepotidacin. Το αντιβιοτικό αυτό ήταν ήδη εγκεκριμένο για την αντιμετώπιση των ουρολοιμώξεων, αλλά η FDA του έδωσε νέα ένδειξη για την γονόρροια (λέγεται και βλεννόρροια).
Η γονόρροια είναι ένα από τα συχνότερα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα. Σε ετήσια βάση προσβάλλει περισσότερους από 82,4 εκατομμύρια ανθρώπους, αναφέρει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.
Ο ΠΟΥ προσφάτως προειδοποίησε ότι το βακτήριο που προκαλεί τη νόσο, το Neisseria gonorrhoeae, παρουσιάζει ανησυχητική αντοχή στα υπάρχοντα αντιβιοτικά. Η τελευταία φορά που είχε εγκριθεί αντιβιοτικό γι’ αυτήν ήταν στις αρχές της δεκαετίας του 1990.
Διαβάστε ακόμα Γονόρροια: Αυξάνεται ανησυχητικά η αντοχή της στα αντιβιοτικά, προειδοποιεί ο ΠΟΥ
Τα νέα αντιμικροβιακά (σ.σ. αντιβιοτικά) φάρμακα μπορεί να συμβάλλουν στην καλύτερη αντιμετώπισή της.
Για ποιους προορίζονται
Τις εγκρίσεις των νέων αντιβιοτικών ανακοίνωσε η FDA. Όπως αναφέρει και τα δύο λαμβάνονται από το στόμα. Το zoliflodacin θα διατεθεί σε μορφή κοκκίων που διαλύονται σε νερό. Εγκρίθηκε για χορήγηση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, που ζυγίζουν τουλάχιστον 35 κιλά. Οι ασθενείς πρέπει να πάσχουν από μη-επιπλεγμένη γονόρροια.
Το gepotidacin θα διατεθεί σε μορφή δισκίων για τις ίδιες ομάδες ασθενών, εφ’ όσον έχουν λιγοστές ή καμία άλλη θεραπευτική επιλογή.
«Οι εγκρίσεις αυτές αποτελούν σημαντικό ορόσημο στην αντιμετώπιση της μη-επιπλεγμένης ουρογεννητικής γονόρροιας», δήλωσε ο Dr. Adam Sherwat, διευθυντής του Γραφείου Λοιμωδών Νόσων στο Κέντρο Αξιολόγησης & Έρευνας Φαρμάκων (CDER) της FDA.
Φωτογραφία: iStock
