Η Σελίν Ντιόν ποζάρει στο εξώφυλλο της γαλλικής Vogue για το τεύχος Μαΐου και το περιοδικό σημειώνει ότι η τραγουδίστρια κάνει δυναμικό comeback.
H Σελίν Ντιόν περι- στο περιοδικό πώς είναι η ζωή της με το Σύνδρομο Δύσκαμπτου Ανθρώπου με το οποίο διαγνώστηκε το 2022 και μιλά μεταξύ άλλων για την αγάπη της στο τραγούδι.
Μετά την απρόσμενη εμφάνισή της στα Grammy 2024 και τη φωτογραφία με τους γιους της για την Ημέρα Ενημέρωσης για το Σύνδρομο Δύσκαμπτου Ανθρώπου, η Σελίν Ντιόν δηλώνει: «Δεν έχω νικήσει την ασθένεια, είναι ακόμα μέσα μου και πάντα θα είναι αλλά ελπίζω ότι θα βρούμε ένα θαύμα, έναν τρόπο να τη θεραπεύσουμε».
«Πέντε φορές την εβδομάδα υποβάλλομαι σε αθλητική, σωματική και φωνητική θεραπεία. Δουλεύω τα δάχτυλα των ποδιών μου, τα γόνατά μου, τις γάμπες μου, τα δάχτυλά μου, το τραγούδι μου, τη φωνή μου. Τώρα πρέπει να μάθω να ζω με αυτό και να σταματήσω να αμφισβητώ τον εαυτό μου. Στην αρχή αναρωτιόμουν: “γιατί εγώ; Πώς συνέβη αυτό; Τι έκανα; Εγώ φταίω γι’ αυτό;“» περι- η Σελίν Ντιόν στη συνέντευξή της στην γαλλική Vogue.
Όσο για το πότε θα επιστρέψει στο τραγούδι, η 56χρονη τραγουδίστρια δεν μπόρεσε να απαντήσει. «Εδώ και τέσσερα χρόνια λέω στον εαυτό μου ότι δεν γυρίζω πίσω, ότι είμαι έτοιμη, ότι δεν είμαι έτοιμη. Όπως έχουν τα πράγματα, δεν μπορώ να σταθώ εδώ και να σας πω: “Ναι, σε τέσσερις μήνες”. Δεν ξέρω… Το σώμα μου θα μου το πει. Από την άλλη πλευρά, δεν θέλω να περιμένω. Είναι δύσκολο, δουλεύω πολύ σκληρά και αύριο θα είναι ακόμα πιο δύσκολο. Αύριο είναι μια άλλη μέρα. Αλλά υπάρχει ένα πράγμα που δεν θα σταματήσει ποτέ, και αυτό είναι η θέληση. Είναι το πάθος, είναι το όνειρο, είναι η αποφασιστικότητα» σημείωσε χαρακτηριστικά.
«Ο κόσμος ερχόταν πάντα για να με δει να τραγουδάω. Και αυτό, για μένα, ήταν η απόδειξη ότι ήμουν και ότι είμαι μια πραγματική τραγουδίστρια. Ένα πράγμα είναι σίγουρο, θα το αγαπώ αυτό μέχρι την τελευταία μου μέρα» πρόσθεσε η Σελίν Ντιόν.
Σημειώνεται ότι το «Σύνδρομο του Δύσκαμπτου Ανθρώπου» (Stiff Person Syndrome-SPS) είναι μια σπάνια νευρολογική διαταραχή με χαρακτηριστικά αυτοάνοσου νοσήματος. Το SPS χαρακτηρίζεται από κυμαινόμενη μυϊκή ακαμψία στον κορμό και τα άκρα και αυξημένη ευαισθησία σε ερεθίσματα όπως ο θόρυβος, το άγγιγμα και η συναισθηματική δυσφορία, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν μυικούς σπασμούς.
[penci_related_posts title=”ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ:” number=”8″ style=”grid” align=”none” displayby=”cat” orderby=”random”]
