Η PatientView™ δημοσίευσε τα αποτελέσματα της ετήσιας παγκόσμιας έρευνας «The Corporate Reputation of Pharma», 2025/2026, που διεξήχθη Δεκέμβριο 2025 – Μάρτιο 2026. Στην έρευνα συμμετείχαν 2.403 ομάδες ασθενών από 48 διαφορετικές ασθένειες, εκπροσωπώντας συνολικά 36 εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως και αξιολόγησαν 47 φαρμακευτικές και βιοτεχνολογικές εταιρείες.
Η εταιρική φήμη του φαρμακευτικού κλάδου παραμένει συνολικά σταθερή κατά την πενταετία 2021–2025, με έντονες αποκλίσεις μεταξύ χωρών. Το μεγαλύτερο καμπανάκι έρχεται από τον τομέα της πρόσβασης των ασθενών στα φάρμακα, το ζήτημα που οι ίδιες οι ομάδες ασθενών θεωρούν κορυφαία προτεραιότητα σε όλο τον κόσμο. Η έρευνα κατα- σταδιακή επιδείνωση στην πρόσβαση, αλλά και στην αντίληψη για την καινοτομία και την αποτελεσματικότητα των θεραπειών.
Σε επίπεδο εταιρειών, οι φετινές κατατάξεις παρουσιάζουν ασυνήθιστα μεγάλη μεταβλητότητα σε σύγκριση με πέρυσι. Πίσω από αυτή την αστάθεια βρίσκονται κυρίως:
- πολιτικές παρεμβάσεις στις ΗΠΑ,
- η λήξη διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας (patent cliff),
- αποτυχίες ή προβλήματα προϊόντων.
Το μήνυμα, όμως, είναι ξεκάθαρο: οι εταιρείες που μείωσαν τη συνεργασία τους με τις ομάδες ασθενών υποβαθμίστηκαν, ενώ όσες τη διατήρησαν ή την ενίσχυσαν ανταμείφθηκαν με ισχυρότερη φήμη.
Στις κορυφαίες θέσεις για το 2025/2026 μεταξύ 47 εταιρειών βρίσκονται η ViiV Healthcare (1η), η Roche/Genentech/Chugai (2η) και η AstraZeneca (3η). Στη λίστα των 15 μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών πρώτη είναι η Roche/Genentech/Chugai, ακολουθεί η AstraZeneca και τρίτη είναι η Novartis.
«Τα ευρήματα αυτής της έρευνας έχουν ιδιαίτερη σημασία για τους Έλληνες ασθενείς. Η Ελλάδα εξακολουθεί να είναι από τις χώρες με τη χαμηλότερη πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα στην Ευρώπη — μόλις 1 στα 5 νέα φάρμακα φτάνει τελικά στους ασθενείς μας. Η συνεργασία ανάμεσα στη φαρμακευτική βιομηχανία και τις ομάδες ασθενών δεν είναι πολυτέλεια· είναι ο μόνος δρόμος για να αλλάξει αυτή η πραγματικότητα», τονίζει η Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) Καίτη Αντωνοπούλου.
Σχετικά με την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα
Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) είναι ένας κοινωφελής, μη κερδοσκοπικός οργανισμός αναγνωρισμένος από το κράτος. Ιδρύθηκε το 1978 στην Αθήνα και αριθμεί περισσότερα από 10.000 μέλη, τα οποία είναι κυρίως άτομα που νοσούν από ρευματικά αυτοάνοσα νοσήματα, ρευματολόγοι και ιατροί που ενδιαφέρονται για τις ρευματικές παθήσεις και άτομα που ενδιαφέρονται να συμπαρασταθούν σε αυτούς που πάσχουν από ρευματικά αυτοάνοσα νοσήματα. Όλα τα μέλη εργάζονται εθελοντικά.
Μέλη της Επιστημονικής Επιτροπής της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. είναι καθηγητές ρευματολογίας σε όλα σχεδόν τα πανεπιστήμια της Ελλάδας, καθώς και καθηγητές και γιατροί άλλων ειδικοτήτων που σχετίζονται με ρευματισμούς. Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. έχει 11 υποκαταστήματα σε μεγάλες πόλεις της Ελλάδας, ενώ έχει στρατηγική συνεργασία με τους συλλόγους ΙΑΣΙΣ, ΘΑΛΕΙΑ, ΚΑΛΥΨΩ και ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑ. Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα εκπροσωπεί την Ελλάδα στην Ευρωπαϊκή Οργάνωση EULAR, EULAR PARE, ενώ έχει λάβει για τέσσερις συνεχόμενες χρονιές το 1ο βραβείο από το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ασθενών κατά τη διάρκεια του εκάστοτε ετήσιου διεθνούς συνεδρίου της EULAR PARE για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ» και τις εργασίες της: «Η επαγγελματική ζωή και τα προβλήματα των ατόμων με ρευματικά νοσήματα», «Δικαιώματα των ατόμων με ρευματικά νοσήματα» και «Σεξουαλική ζωή νεαρών ατόμων με ρευματικά νοσήματα». Τον Ιούλιο 2020 έλαβε το 1ο βραβείο για τη δημιουργία με τη συνεργασία του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας, της Σχολής Δημόσιας Υγείας, του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής και του Αντιρευματικού Συνδέσμου Κύπρου (CYPLER) του app StigmApp από την PAE (PAIN ALLIANCE EUROPE).
Είναι ιδρυτικό μέλος του Sjogren Europe και της AGORA FEDERATION OF ASSOCIATIONS FOR PATIENTS WITH RMDs of SOUTHERN EUROPE, αποκλειστικό μέλος για την Ελλάδα της Επιτροπής Ενημέρωσης και Επιμόρφωσης των Ηνωμένων Εθνών, της PAIN ALLIANCE EUROPE, του WORLD PATIENT ALLIANCE, του WORLD LUPUS FEDERATION (Παγκόσμιου Οργανισμού για την ενημέρωση για τον Σ.Ε.Λ.), του LUPUS EUROPE, του Vasculitis International (Ομοσπονδία Συλλόγων ασθενών με Αγγειίτιδες), της ASIF (Διεθνής Ένωση Συλλόγων Ασθενών για την Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα) και του EURORDIS, ενώ συμπεριλαμβάνεται στο Μητρώο Συλλόγων με Διαφάνεια της ΕΕ. Συμμετέχει σε πλήθος project σε συνεργασία με πανεπιστήμια της χώρας, όπως το ΑΠΘ, το ΠΑΔΑ, και το Τμήμα Δημόσιας & Κοινοτικής Υγείας του ΠΑΔΑ, που έχουν να κάνουν με δημόσια υγεία & mobile εφαρμογές.
Διεύθυνση: Σταδίου 51, 105 59 Ομόνοια, Αθήνα
Help Line: 210 8237302 & Γραμματεία 211 1828 572
Emails: [email protected] & [email protected]
Ιστότοπος
[penci_related_posts title=”ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ:” number=”8″ style=”grid” align=”none” displayby=”cat” orderby=”random”]
